Март је месец посвећен оболелима од мултиплог мијелома. Реч је о ретком, другом по реду по заступљености, раку крви. Нажалост, све више је присутан код особа млађих од 65 година.
Чланови Удружења оболелих од мултиплог мијелома Србије су и ове године, у циљу подизања свести грађана о овој болести, организовали бројне активности. У Панчеву је 23. марта одржан годишњи скуп „Корачајмо заједно“. Председница Удружења Снежана Додер је овом приликом говорила о резултатима истраживања који се односе на квалитет живота пацијената. Након тога уследиле су панел дискије на теме “Изазови у дијагностици и лечењу ММ у Србији данас”, “Актуелности у лечењу мултиплог мијелома”, “Значење потпорне терапије у мултиплом мијелому” и “Активна улога пацијента у лечењу”. Кроз ова предавања присутни су могли да се детаљније упознају са новим видовима имунолошке и ћелијске терапије, са тиме који су нежељени ефекти лечења ове болести и њихова превенција, али и како се лечи полинеуропатија настала током лечења мултиплог мијелома. Један број предавања обухватао је терапију бола, примере савремених видова имунолошке потпоре и превенцију инфекција, као и значај вакцинације.
Међународна фондација за мијелом (IMF) покренула је глобалну иницијативу за јачање заједнице оболелих од мултиплог мијелома широм света. Како би истакли снагу пацијената у Србији који се боре са овом болешћу, чланови Удружења су током марта, на друштвеним мрежама, делили приче пацијената о њиховим животним прекретницама са мултипли мијеломом. На овај начин Удружење оболелих од мултиплог мијелома Србије постало је саставни део ове међународне иницијативе.
У нашој земљи, мултипли мијелом карактеришу тешки симтоми. Често долази до озбиљних здравствених компликација. У већини развијених европских земаља, ова болест представља добро контролисано хронично стање. Управо је то један од разлога због чега је Удружење у Србији потписало Меморандум о унапређењу лечења мултиплог мијелома са удружењима земаља централне и источне Европе и Балтика.
-То значи да ћемо се залагати за убрзање процеса дијагностике, за промоцију приступа најбољим терапијама и подстицање клиничких испитивања, а све како би се побољшали исходи за излечење пацијената и квалитет живота оболелих од мултиплог мијелома. Почетком године покренули смо програм онлајн читалачких сусрета под називом „Књига је мој саветник“. Члановима Удружења је на овај начин омогућено да кроз заједничко читање и размишљање обогате свој унутрашњи свет и продубе везе са другима. Од изузетне је важности да се пацијенти, чланови њихових породица, као и шира јавност упознају са тиме шта је мултипли мијелом, који су симптоми, које су методе ране дијагностике и које превентевне прегледе би требало спроводити, како би пацијенти, уз адекватне терапијске модалитете, имали веће шансе за излечење. У том циљу, организовали смо едукативне радионице, вебинаре, снимали подкасте на теме које интересују чланове Удружења, али и остале грађане, из области хематолологије, онкологије, психоонкологије, нутриционизма и физикалне терапије, поручују из Удружења оболелих од мултиплог мијелома Србије и позивају грађане да посете сајт www.mijelom.rs и информишу се не само о активностима Удружења, већ и о овом ретком облику рака крви.
Р. Н.